MENA Newswire , WASHINGTON : Les autorités sanitaires américaines ont rappelé plus de 80 000 dosettes de café individuelles compatibles avec les machines Keurig, à la suite d’une erreur d’étiquetage qui a suscité des inquiétudes chez les consommateurs qui évitent la caféine. Cette mesure concerne les dosettes de café décaféiné McCafé Premium Roast distribuées par Keurig Dr Pepper, selon la liste de rappel de la FDA (Food and Drug Administration).
La FDA a classé cette action comme un rappel de classe II le 23 janvier 2026. Ce classement est utilisé lorsque l'utilisation d'un produit ou l'exposition à celui-ci peut entraîner des effets indésirables temporaires ou réversibles sur la santé, ou lorsque le risque d'effets indésirables graves est faible. Le problème en question est lié à un étiquetage erroné et non à une contamination.
Le rappel concerne environ 960 boîtes de dosettes K-Cup McCafé Premium Roast Décaféinées, vendues en paquets de 84. Les lots en question ont été distribués en Californie, en Indiana et au Nevada. L'entreprise a lancé la procédure de rappel le 6 décembre 2025, et la FDA a par la suite publié la classification et les identifiants du produit dans ses renseignements de rappel.
Les consommateurs qui consultent leurs armoires sont invités à rechercher les briques et dosettes de café étiquetées « décaféiné » qui pourraient contenir de la caféine. Le produit concerné se reconnaît à sa date limite de consommation (17 novembre 2026), au numéro de lot 5101564894 et au numéro de référence 5000358463 figurant sur l'emballage. L'étiquette mentionne aussi un identificateur de catalogue en ligne couramment utilisé dans le commerce électronique.
Détails et identification du produit
Le rappel est dû à la différence entre ce que les consommateurs attendent d'un produit décaféiné et ce que peuvent contenir les capsules. Pour les personnes qui limitent leur consommation de caféine pour des raisons de santé ou diététiques, l'avis de rappel de la FDA signale un risque d'exposition non désirée à la caféine et la possibilité d'effets indésirables à court terme, conformément à la définition de classe II de l'agence.
Selon les informations de la FDA , les capsules ont été vendues en boîtes de 84 unités dans les points de vente des trois États concernés. La date limite de consommation et le numéro de lot sont des éléments d'identification essentiels, car des produits McCafé K-Cup similaires peuvent encore être disponibles sans être nécessairement concernés. Seuls les lots mentionnés dans l'avis de rappel sont visés par cette mesure.
Les consommateurs qui possèdent les emballages visés par le rappel et qui doivent éviter la caféine sont priés de ne pas utiliser les capsules. Il leur est conseillé de jeter le produit ou de le retourner au point de vente pour obtenir un remboursement ou un échange, conformément à la politique du détaillant. L'avis de rappel insiste sur l'importance d'un étiquetage adéquat afin que les consommateurs puissent faire des choix éclairés.
Ce que les consommateurs peuvent faire
La classification de la FDA souligne que l'exactitude de l'étiquetage est considérée comme un enjeu de sécurité lorsqu'elle peut entraîner une exposition accidentelle, notamment pour les personnes sensibles. Le dispositif de rappel de l'agence vise à aider le public à identifier les produits touchés, à comprendre le niveau de risque et à prendre des mesures simples pour retirer les produits concernés du marché.
La liste de rappel des capsules Keurig Dr Pepper comprend le nom du produit, le format de l'emballage, les lieux de distribution et les numéros d'identification permettant aux consommateurs de vérifier si leur boîte correspond au lot rappelé. En cas de doute, les consommateurs peuvent comparer la date limite de consommation et le numéro de lot figurant sur leur emballage avec la liste de la FDA avant de décider de retourner ou de jeter les capsules.
L'article « La FDA ordonne le rappel de 80 000 capsules K-Cup McCafé décaféinées » est paru initialement sur Washington DC daily .